在医疗器械欧盟MDR CE认证中，公告机构扮演着极为重要的角色，除普通Ⅰ类医疗器械产品（不含灭菌类、测量类及重复使用类）外，其他所有医疗器械产品都需要拿到公告机构出具的CE认证证书，方可进入欧盟市场进行销售。近期我们在欧盟官网对MDR公告机构进行检索，截至目前，欧盟MDR公告机构共有43家，其中以德国和意大利居多（各有10家），其次为荷兰（共4家）。

我们将所有欧盟MDR公告机构名单（截至发文前统计）整理如下：