近日，重庆市药监局官网发布《关于线上办理第一类医疗器械产品备案的通告》，具体内容如下：

自2023年11月10日起，重庆市境内第一类医疗器械备案人提交的备案资料，调整为以电子形式提交（操作流程见附件），备案人无需提交纸质资料。

第一类医疗器械备案、第一类医疗器械变更备案。

（一）备案资料应当按照《国家药监局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告》（2022年第62号）相关要求准备，电子材料格式要求见附件。

（二）为保证相关工作的平稳有序开展，备案人仍可以选择在受理窗口进行纸质版备案资料的提交，并同时提交符合上传格式要求的电子文档。

以上仅对本次通告正文内容进行转载，如需具体操作流程附件，请添加文末小编微信或点击“阅读原文”。