5月27日，国家药监局器审中心发布《康复训练床注册审查指导原则》《雾化面罩产品注册审查指导原则》《神经和肌肉刺激器用体内电极注册审查指导原则》等48项注册审查指导原则，其中21项为新制定，27项为修订，修订了指导原则的有牙科综合治疗机、医用雾化器、助听器、磁疗产品、PACS软件等产品，具体明细如下：
因涉及的内容较多，本文不对指导原则正文内容进行一一展示，如需查看相应指导原则，请点击“阅读原文”。
信息来源：国家药监局器审中心
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