众所周知，我国医疗器械产品按照风险程度由低到高，分为第一、第二和第三类。那么日常生活中接触到医疗器械时，如何判别它到底是第几类呢？本文带大家一探究竟！

我国第一类医疗器械实行产品备案管理。第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。正常来说，医疗器械产品外包装或标签上都会标注其注册证或备案凭证编号，假如是第一类产品，我们看到的是备案编号，如“粤深械备2024××××”（深圳2024年备案的第一类产品），具体编号规则大家可看此篇文章☞产品备案编号。

接下来则是需申请注册的第二、第三类产品，要区分二者，我们只需要看注册证编号数字的第5位：假如这个数字是2，那么产品是第二类；假如是3，则是第三类。我们此前也分享过一期详细解读注册证编号的文章，感兴趣的朋友可以戳此回顾☞医疗器械注册证编号。

怎么样，这种判定方式是不是很简单呢？下次接触到医疗器械产品，记得用此方法试一试吧~