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    ♛ 标准简介 / Conditions

✪ 19633系列标准规定了用于最终灭菌医疗器械包装(或是在工厂中生产，或是在医疗保健机构中生产)的一次性使用材料和可再次使用的容器的要求。 　　

✪标准由GB/T19633-2015《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》、GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第 2 部分:成形、密 封和装配过程的确认的要求 基本信息 》构成。标准概述了最终灭菌医疗器械制造者对包装过程开发和确认的主要要求。成型和密封被认为是最关键的过程，但其他过程操作也能最终包装有影响，对此本文也有阐述。

✪本标准为最通用的操作和技术提供了指南。本标准规定了评价无菌医疗器械包装性能的基本要求。其目的是为医疗器械设计者和制造者对包装在加工、运输和贮存过程中对器械部件保护的全性能的鉴定提供出试验和评价框架。本标准不包括在无菌状态下生产的产品的包装；在这些情况下，应有附加要求确保包装和包装过程不会形成产品污染源。本标准不包括抽样方案的确定或平行试验组的数量和时间。

   ✪ 办理流程 / Processing basis

依据产品要求定制流程

   ✪ 办理依据 / Processing basis  

✪《最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求》

✪GB/T 19633.2-2015 《最终灭菌医疗器械包装 第 2 部分:成形、密 封和装配过程的确认的要求 基本信息 》

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