♛ 办理条件 / Conditions
（1）持有本企业的《医疗器械注册证》
（2）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第九条、第十三条要求，有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员；企业应当具有与所生产产品及生产规模相适应的生产设备，生产、仓储场地和环境。企业生产对环境和设备等有特殊要求的医疗器械的，应当符合国家标准、行业标准和国家有关规定；
（3）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第五条、第八条、第九条、第二十一条要求，有对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备；企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定,质量负责人不得同时兼任生产负责人；
（4）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十四至二十七条要求，有保证医疗器械质量的管理制度；
（5）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第六十二至六十六条要求，有与生产的医疗器械相适应的售后服务能力；
（6）符合《医疗器械监督管理条例》第二十条、《医疗器械生产质量管理规范》第二十八至三十八要求，符合产品研制、生产工艺文件规定的要求；
（7）企业应当保存与医疗器械生产和经营有关的法律、法规、规章和有关技术标准。
政府官方原文链接：
http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D034421244017201600305
۞ 申请材料清单 / List of application materials
1.《医疗器械生产许可变更申请表》
2.委托方和受托方营业执照（可通过系统自动获取）
3.增加生产产品的医疗器械注册证
4.主要生产设备及检验仪器清单；生产产品的工艺流程图，并注明主要控制项目和控制点：包括关键和特殊工序的设备、人员及工艺参数控制的说明；拟生产的产品需要无菌环境的，需提供符合要求的环境检测报告复印件
5.旧版《医疗器械生产企业许可证》正、副本原件及医疗器械注册证原件或新版《医疗器械生产许可证》和《医疗器械生产产品登记表》（变更生产地址的不需提供）原件
6.委托生产医疗器械拟采用的说明书和标签样稿
7.委托方医疗器械委托生产备案凭证复印件
8.委托方关于委托生产医疗器械质量、销售及售后服务责任的自我保证声明
9.委托方对受托方质量管理体系的认可声明
10.受托方《医疗器械生产许可证》复印件
11.委托生产合同复印件
12.《医疗器械生产许可证》变更申请材料真实性的自我保证声明，包括申报材料目录和企业对材料作出如有虚假信息承担法律责任的承诺，申请检查确认书
13.凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》
