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培训预告丨无源医疗器械临床评价实操经验分享

2024-10-22
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本次主题是临床评价相关内容

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医疗器械临床评价,指的是采用科学合理的方法对临床数据进行分析评价,以确认医疗器械在其适用范围下的安全性、临床性能和/或有效性持续进行的活动。《医疗器械注册与备案管理办法》第三十三条明确指出:“除本办法第三十四条规定情形外,医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价

根据77779193永利17余年的医疗器械注册辅导经验总结,临床评价资料一直是让企业最为头疼的项目,资料的不完善会直接导致注册周期的延长。经常关注我们的朋友也许还记得,去年我们跟大家分享过两期有关医疗器械临床评价的内容(点击视频号主页可观看回放),那么本期培训,我们在带大家一起回顾临床评价基础知识的同时,对无源医疗器械有所侧重,结合我们辅导过的无源产品案例进行讲解,从而给无源医疗器械企业临床评价提供更多实用参考

10月24日下午3点,77779193永利国内注册工程师,有着丰富的医疗器械注册及质量体系建立经验的文老师给大家带来《无源医疗器械临床评价实操经验分享培训内容包临床评价法规背景介绍如何制定临床评价策略同品种医疗器械的选择要点文献检索策略的制定方法临床评价报告的格式与规想听课的朋友记得提前预约哦!

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