最近有客户咨询我们:公司拟进口一款有源医疗器械,假如有国外实验室出具的生物学试验报告,在国内注册时是否认可呢?
此情形下,假如要使用国外实验室出具的生物学试验报告,那么应附有国外实验室表明其符合GLP实验室要求的质量保证文件。若满足相关技术要求(如GB/T 16886/ISO 10993系列标准),则可以作为支持医疗器械生物学评价的生物学试验资料提交。
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