10月14日,广东省药监局官网公布2022年9月医疗器械注册质量管理体系核查结果,具体明细见下方表格。
受理号 | 企业名称 | 产品名称 | 核查结论 | 结论日期 |
00A22000020220670 | 广州丰得利实业公司 | 阴道电极 | 整改后通过核查 | 2022/9/5 |
00A22000020220616 | 深圳信隆健康产业发展股份有限公司 | 手动轮椅车 | 整改后通过核查 | 2022/9/5 |
00A22000020220690 | 深圳山荣凯科技有限公司 | 红外额温计 | 整改后未通过核查 | 2022/9/2 |
CQZ2200656 | 广东海思卡尔医疗科技有限公司 | 导丝 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200695 | 广东海思卡尔医疗科技有限公司 | 广东海思卡尔医疗科技有限公司 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200681 | 深圳市固特福精密科技有限公司 | 个性化基台及螺钉 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CSZ2200202 | 广州市基准医疗有限责任公司 | 人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200730 | 珠海丽笙医疗科技有限公司 | 一次性使用无菌注射针 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200743 | 深圳市顺美医疗股份有限公司 | 外周球囊扩张导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200740 | 深圳市顺美医疗股份有限公司 | 冠状动脉球囊扩张导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQZ2200801 | 深圳市顺美医疗股份有限公司 | 导引导丝 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CQX2200657 | 广东施泰宝医疗科技有限公司 | 椎间融合器 | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
CSZ2200186 | 广州万孚生物技术股份有限公司 | 新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 整改后通过核查 | 2022/9/8 |
00A22000020220695 | 海恩思(深圳)信息科技有限公司 | 穿戴式阴茎勃起监测仪 | 整改后通过核查 | 2022/9/13 |
00A22000020220678 | 深圳加美生物有限公司 | 25-羟基维生素D(25-OH VD)检测试剂(免疫层析法) | 通过核查 | 2022/9/14 |
CQZ2200370 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 超声高频外科集成系统 | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CSX2200198 | 珠海丽珠试剂股份有限公司 | 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(乳胶法) | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CQZ2200676 | 中山市生科试剂仪器有限公司 | 全自动血型分析仪 | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CQX2200573 | 广东龙心医疗器械有限公司 | α-氰基丙烯酸正丁酯医用粘合剂 | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CQZ2200703 | 深圳哈维生物医疗科技有限公司 | 急救和转运呼吸机 | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CSZ2200157 | 深圳市光与生物科技有限公司 | 总前列腺特异抗原(tPSA)检测试剂(荧光免疫层析法) | 整改后通过核查 | 2022/9/14 |
CQZ2200477 | 深圳市理邦精密仪器股份有限公司 | 病人监护仪 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200651 | 深圳市普博医疗科技股份有限公司 | 呼吸机 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200769 | 深圳市普博医疗科技股份有限公司 | 呼吸机 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200494 | 广州达安基因股份有限公司 | 全自动核酸检测分析系统 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200657 | 广州达安基因股份有限公司 | 实时荧光定量PCR分析仪 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200567 | 深圳市惠心诺科技有限公司 | 一次性使用测温中心静脉导管套件 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200649 | 深圳市惠心诺科技有限公司 | 一次性使用带储血旁路的有创血压传感器 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200770 | 深圳市惠心诺科技有限公司 | 一次性使用动脉留置针 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200461 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 神经导丝 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200328 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 颅内血栓抽吸导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200407 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 远端支撑导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200571 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 抗栓塞远端保护装置 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200603 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 可塑形微导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2200653 | 珠海通桥医疗科技有限公司 | 全显影取栓支架 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
CQZ2100701 | 广东百合医疗科技股份有限公司 | 一次性使用导管穿刺套件 | 整改后通过核查 | 2022/9/19 |
00A22000020220543 | 深圳市凯福迈医疗科技有限公司 | 一次性使用高压造影注射器及附件 | 整改后通过核查 | 2022/9/21 |
00A22000020220651 | 深圳市无限美医疗用品有限公司 | 定制式活动义齿 | 整改后通过核查 | 2022/9/21 |
00A22000020220418 | 东莞市青牛医疗科技有限公司 | 医用红外体温计 | 整改后通过核查 | 2022/9/26 |
00A22000020220120 | 深圳市晟光义齿技术有限公司 | 定制式固定义齿 | 整改后未通过核查 | 2022/9/26 |
CQZ2200888 | 深圳市先健心康医疗电子有限公司 | 双腔临时起搏器 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CQZ2200615 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 彩色多普勒超声系统 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CQZ2200710 | 聚辉医疗科技(深圳)有限公司 | 微导管 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CQZ2200620 | 深圳市乐宁康医疗科技有限公司 | 正压无针密闭输液接头 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CQX2200809 | 广东艾希德药业有限公司 | 预充式导管冲洗器 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200169 | 亚能生物技术(深圳)有限公司 | 人乳头瘤病毒基因分型(18型)检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200183 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 乙型肝炎病毒e抗体测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200166 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 乙型肝炎病毒e抗体校准品 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200179 | 广州凯普医药科技有限公司 | APOE和SLCO1B1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200180 | 广州凯普医药科技有限公司 | 人MTHFR基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200189 | 广州凯普医药科技有限公司 | 人ALDH2基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200193 | 广州凯普医药科技有限公司 | EGFR基因检测试剂盒(PCR+Sanger测序法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200194 | 广州凯普医药科技有限公司 | 人CYP2C19基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200201 | 广州凯普医药科技有限公司 | α-地中海贫血基因分型检测试剂盒(PCR+导流杂交法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200208 | 广州凯普医药科技有限公司 | SOX1和PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CSZ2200238 | 广州凯普医药科技有限公司 | 人CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒(荧光PCR熔解曲线法) | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
CQX2200370 | 广州市普东医疗设备股份有限公司 | 体内冲击波碎石仪 | 整改后通过核查 | 2022/9/28 |
注:根据《广东省药品监督管理局办公室关于印发广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序并明确有关工作要求的通知》(粤药监办许〔2022〕133号)第二十三条规定,2022年5月份起,第二类医疗器械注册质量管理体系核查结果逐步由广东省药品监督管理局审评认证中心通过发送提示短信或提供网页查询等方式告知注册申请人。
信息来源:广东省药监局 排版整理:77779193永利药械 医疗器械注册咨询认准77779193永利 深圳:0755-86194173 广州:020 - 82177679 湖南:0731-22881823 四川:028 - 68214295